Тайна Каспара Хаузера раскрыта?

На одной из городских площадей был найден молодой человек, который не помнил о своём прошлом и не имел при себе никаких документов. Его имя — Каспар Хаузер.

Вскоре выяснилось, что Хаузер едва мог написать собственное имя и едва мог общаться с чиновниками, которые его допрашивали. Появилась фантастическая история о том, что он был принцем из местных преданий, похищенным у королевской семьи Бадена.

Но не было никаких доказательств, подтверждающих эту теорию. Слухи о Хаузере продолжали ходить, привлекая к нему внимание модных представителей европейского общества и делая его местной знаменитостью.

Долгое время после смерти Хаузера учёные тщетно искали какие-либо доказательства его королевского происхождения. Генетический анализ В середине 1990-х годов были проведены генетические исследования образцов крови Хаузера.

Однако результаты оказались противоречивыми: одни лаборатории утверждали, что митохондриальная ДНК Хаузера не соответствует митохондриальной ДНК членов семьи Баден, другие — что соответствует. Недавно учёные провели более тщательный анализ образцов волос Хаузера, используя новый метод изучения древней ДНК.

Результаты показали, что митотип Хаузера был типа W, а митотип баденцев — типа H. Это подтвердило, что Хаузер не был похищенным принцем.

Теория принца Согласно «теории принца», родителями Хаузера были великий герцог Карл и великая герцогиня Стефания де Богарне. Однако некоторые шептались, что погибший младенец, который родился у великой княгини 29 сентября 1812 года и умер, когда ему было 18 дней от роду, был подменён на двухнедельного принца.

Теория гласит, что настоящий принц, который позже назвал себя Каспаром Хаузером, был затем спрятан. Когда впоследствии Карл и Стефания не смогли произвести на свет наследника мужского пола, один из сыновей графини Хохберг взошёл на великокняжеский трон.

Новые данные о Хаузере не только развенчивают теорию принца, но и демонстрируют важность расширения возможностей технологий анализа ДНК. Кем был Хаузер?

По данным митохондриальной ДНК, которая может связывать человека только с западноевропейским происхождением, невозможно определить, кем был Хаузер. На его надгробной плите написано, что он был «загадкой своего времени».

Кем бы ни был Хаузер, эту загадку ещё предстоит разгадать.

Об этом стало известно из публикации в журнале JACC: Clinical Electrophysiology. Внезапное прекращение работы сердца происходит из-за сбоев в электрической активности органа и, как правило, приводит к летальному исходу.

Эксперты изучили геномы свыше трёх тысяч человек, переживших это состояние, и нашли 15 генов, повреждения в которых увеличивают вероятность опасного нарушения. Выяснилось, что у людей младше 29 лет опасные генетические варианты обнаруживались примерно у 10% пациентов.

С возрастом частота выявления таких мутаций снижалась: у людей старше 70 лет подобные изменения в генах находили лишь в 3% случаев. По мнению учёных, у пожилых пациентов остановка сердца чаще происходит не из-за генетической предрасположенности, а из-за закупорки сосудов и других сердечно-сосудистых заболеваний.

Авторы исследования считают, что людям, у которых в семье были случаи внезапной остановки сердца, необходимо проходить генетическое тестирование. Это может помочь выявить повышенный риск заранее и начать профилактику вовремя, например, изменить образ жизни или подобрать лечение.

Эти капли могут помочь людям, страдающим от синдрома сухого глаза, который характеризуется жжением, покраснением, ощущением песка в глазах и воспалением. Для борьбы с этим состоянием исследователи использовали механизм, аналогичный фотосинтезу растений.

Они извлекли из листьев шпината тилакоиды — структуры, участвующие в фотосинтезе, — и добавили их в специальные наночастицы для глазных капель. Когда система попадает в клетки глаза и подвергается воздействию обычного света, она начинает вырабатывать молекулу NADPH.

Эта молекула помогает клеткам защищаться от окислительного стресса и воспаления. Эксперименты показали, что уже через 30 минут после воздействия света уровень вредных окислителей заметно снижается.

В образцах слёз пациентов с синдромом сухого глаза содержание перекиси водорода уменьшилось на 95 процентов. Испытания на мышах показали, что новые капли оказались эффективнее препарата Restasis, который часто назначают при этом заболевании.

Исследователи считают, что в будущем подобный подход можно будет использовать и для лечения других воспалительных заболеваний, связанных с повреждением клеток активными формами кислорода.

В результате они пришли к выводу, что эта комбинация в сочетании с физической активностью может способствовать замедлению процессов старения. Результаты исследования опубликованы в журнале Frontiers in Nutrition.

С годами у человека уменьшается мышечная масса, снижается выносливость, ухудшаются когнитивные способности и ослабевает способность организма противостоять воспалению и окислительному стрессу. Авторы исследования подчёркивают, что коллаген поддерживает здоровье мышц, суставов и сосудов, витамин C участвует в синтезе коллагена и защищает клетки от повреждений, а витамин E снижает окислительный стресс и способствует поддержанию здоровья клеточных мембран.

Исследователи отмечают, что особенно заметный эффект достигается при сочетании этих веществ с регулярными физическими упражнениями. В некоторых работах у пожилых людей наблюдалось улучшение мышечной силы, состояния суставов, показателей выносливости и восстановление после нагрузок.

Также отдельные исследования указывали на положительное влияние на память, сосуды и иммунную систему. При этом специалисты подчёркивают, что не стоит рассматривать эти вещества как «таблетку от старения».

Большинство данных получено в результате краткосрочных исследований, а слишком высокие дозы антиоксидантов иногда даже снижали пользу от тренировок. Авторы считают, что наибольшую пользу может принести сочетание умеренной физической активности, сбалансированного питания и индивидуально подобранных добавок.

Ранее учёные выяснили, что добавки с витамином D и кальцием практически не помогают предотвращать переломы.

Результаты научной работы опубликованы в издании eClinicalMedicine. Гестационный диабет проявляется во время вынашивания ребёнка и характеризуется высоким уровнем сахара в крови.

Как правило, после родов это состояние проходит, но исследование показало, что его последствия могут ощущаться на протяжении многих лет. В рамках исследования авторы изучили данные более 1,15 миллиона женщин в Швеции, которые впервые стали матерями в период с 1987 по 2019 год.

Наблюдение за участницами продолжалось в среднем девять лет. Выяснилось, что риск развития диабета второго типа после гестационного диабета повышен даже у женщин, не имевших лишнего веса до беременности.

Исследователи отмечают, что гестационный диабет можно рассматривать как своего рода «стресс-тест» для организма, который помогает выявить скрытую предрасположенность к нарушениям обмена сахара. Учёные подчёркивают, что женщинам, столкнувшимся с таким диагнозом, необходим более тщательный контроль здоровья и регулярные медицинские осмотры даже спустя годы после родов.

Ранее стало известно, что нарушения сна во время беременности увеличивают риск гестационного диабета.