Раскопки культуры Хуншань: крупнейшая гробница и уникальные находки

Основное внимание было уделено гинзенозидам — биологически активным соединениям женьшеня. Эксперименты на клетках и животных показали, что гинзенозиды могут улучшать работу внутренней оболочки сосудов, поддерживать их нормальный тонус, уменьшать воспаление и окислительный стресс, а также влиять на свёртывание крови и образование новых сосудов.

Некоторые соединения женьшеня усиливали выработку оксида азота, который помогает сосудам расслабляться, другие снижали активность тромбоцитов и образование тромбов. Были обнаружены эффекты, связанные с защитой сосудистой стенки от повреждения и чрезмерной проницаемости.

Эти механизмы потенциально важны при атеросклерозе, гипертонии, инсульте и сосудистых осложнениях диабета. Авторы считают, что особый интерес представляет способность гинзенозидов воздействовать сразу на несколько взаимосвязанных механизмов сосудистых заболеваний.

Однако большинство результатов пока получено в лабораторных и животных исследованиях. Ранее стало известно, что вещества женьшеня способны защищать мозг от накопления токсичных белков.

Об этом говорится в исследовании, опубликованном в журнале Nutrients. Эксперименты на мышах с трижды негативным раком молочной железы показали, что фенольный экстракт оливкового масла уменьшал опухолевую массу почти на 46 процентов, если его начинали применять ещё до формирования опухоли.

При начале лечения на ранней стадии рост опухоли также значительно замедлялся. При позднем вмешательстве выраженного эффекта уже не наблюдалось.

Наиболее активным соединением оказался олеокантал — природный фенол, содержащийся в оливковом масле. Исследователи выяснили, что экстракт действовал сразу по нескольким механизмам: снижал окислительный стресс, уменьшал повреждение ДНК, подавлял активность клеточных систем, поддерживающих рост опухоли, а также препятствовал миграции раковых клеток.

Это потенциально может ограничивать распространение заболевания. Авторы подчёркивают, что результаты получены только на животных моделях и не доказывают эффективность оливкового масла или его компонентов у людей.

Однако работа подтверждает перспективность фенольных соединений оливкового масла как основы для разработки средств для терапии трижды негативного рака молочной железы.

Спустя 10 лет после завершения терапии признаков заболевания не выявлено. Пациентка участвовала в исследовании, где изучалось применение селенита натрия у больных с прогрессирующими злокачественными опухолями, которые не отвечали на стандартную терапию.

Прогноз был крайне неблагоприятным: ожидаемая продолжительность жизни составляла несколько месяцев. Однако после курса лечения опухоль полностью исчезла.

Во время лечения исследователи также наблюдали резкое снижение уровня растворимой формы белка PD-L1 (sPD-L1) — потенциального биомаркера противоопухолевого иммунного ответа. Авторы предполагают, что селенит натрия мог способствовать активации иммунной системы и подавлению роста опухоли.

Однако механизм этого эффекта требует дальнейшего изучения. Исследователи подчёркивают, что результаты основаны на одном клиническом наблюдении и не позволяют делать выводы об эффективности метода.

В настоящее время готовится более крупное клиническое исследование, которое должно оценить безопасность селенита натрия у пациентов с распространёнными формами рака.

Учёные обнаружили, что в мозге больных происходят сложные изменения, связанные с нарушением белкового обмена. Это приводит к разрушению связей между нейронами и их гибели.

В норме клетки мозга способны перерабатывать и выводить некоторые белки, но при болезни Альцгеймера этот процесс нарушается. Например, бета-амилоид (белок, участвующий в работе нервной системы) и тау-белок (поддерживающий структуру клетки) начинают складываться неправильно.

Бета-амилоид образует амилоидные бляшки в межклеточном пространстве, нарушая передачу сигналов между нервными клетками. Тау-белок накапливается внутри нейронов, формируя нейрофибриллярные клубки.

В результате разрушается внутренняя структура нейрона, и он гибнет. Кроме того, при болезни Альцгеймера накапливается свободная медь.

В норме медь участвует в процессах правильного сворачивания белков и помогает переносить полезные вещества. Однако при болезни баланс нарушается, и свободные ионы меди начинают активно участвовать в создании активных форм кислорода (АФК), которые ведут к гибели клеток.

Российские исследователи из Университета МИСИС, МГУ им. М.

В. Ломоносова и Института молекулярной биологии им.

В. А.

Энгельгардта РАН создали новую многоцелевую молекулу. Она объединяет в себе два функциональных блока: светящийся сенсор на основе специального красителя, который подсвечивает неправильные белковые скопления в мозге, и лекарственное вещество клиохинол, которое нейтрализует избыток ионов меди.

Пока исследования новой молекулы проводятся in vitro, то есть в пробирке. По словам заведующего лабораторией биофизики НИТУ МИСИС Александра Ерофеева, флуоресцирующий компонент заставляет молекулу светиться в 3–5 раз ярче при встрече с бляшкой.

В будущем врачи смогут для диагностики болезни Альцгеймера ввести гибридную молекулу в организм при помощи шприца, а затем заглянуть внутрь мозга пациента при помощи специальных оптических методов и увидеть, есть усиление свечения или нет. Следующим этапом работы учёных будет оптимизация структуры молекулы для повышения её способности проникать через гематоэнцефалический барьер мозга.

Затем начнутся доклинические испытания.