• Новости
  • Наука
  • Астрономы обнаружили редкую группу карликовых галактик
Нейросеть

Астрономы обнаружили редкую группу карликовых галактик

Астрономы обнаружили редкую группу из пяти карликовых галактик в локальной вселенной.

Это открытие сделали учёные из Университета Енсе в Сеуле и других научных учреждений. Статья об этом была опубликована в журнале The Astrophysical Journal Letters.

Карликовые галактики — это звёздные системы с малой массой и низкой светимостью, обычно содержащие несколько миллиардов звёзд. Обычно такие галактики встречаются поодиночке, но иногда они могут объединяться в группы.

Однако вероятность того, что карликовая галактика окажется частью группы из четырёх или более объектов, составляет менее 0,004 процента. Учёные обнаружили группу из пяти карликовых галактик, которая выстроена вдоль прямой линии в небесной плоскости.

Три из них имеют общее направление вращения, что указывает на возможные гравитационные взаимодействия между ними. Группа находится на расстоянии около 117,3 миллиона световых лет от Земли.

Пять галактик обозначены как D1, D2, D3, D4 и D5. Они образуют тонкую плоскую структуру, простирающуюся на 502 тысячи световых лет.

Масса всей группы составляет около 60,2 миллиарда солнечных масс. Самая массивная галактика — D2, её масса составляет 275 миллионов солнечных масс, а наименее массивная — D4, её масса составляет 14,7 миллиона солнечных масс.

Медианная звёздная масса галактик группы — 78,7 миллиона солнечных масс. Некоторые галактики, такие как D3 и D4, показывают признаки приливных взаимодействий, что подтверждает их взаимодействие друг с другом.

Исследователи считают, что это открытие может помочь лучше понять, как формируются и развиваются группы карликовых галактик. Полученные данные могут способствовать проверке теорий формирования космических структур и улучшению понимания эволюции карликовых галактик.


Выяви связь глюкозы и холестерина с риском болезни печени
Исследования показали, что соотношение показателей уровня глюкозы натощак и «хорошего» холестерина может быть индикатором риска развития жировой болезни печени даже у людей, не страдающих диабетом.

Учёные изучили данные 13 682 взрослых, и их выводы были опубликованы в журнале Frontiers in Nutrition. Оказалось, что у людей с относительно высоким уровнем глюкозы и низким уровнем «хорошего» холестерина заболевание встречается значительно чаще.

При повышении этого соотношения риск жировой болезни печени увеличивался примерно на 23 процента. При этом рост риска был неравномерным: на определённом этапе он увеличивался особенно стремительно.

Авторы исследования продемонстрировали, что такое сочетание показателей крови более точно указывает на заболевание, чем уровень глюкозы или холестерина по отдельности. Это связано с тем, что оно отражает нарушения обмена сахара и жиров — ключевые процессы, связанные с накоплением жира в печени.

Дальнейший анализ показал, что около 60 процентов этой связи обусловлено лишним весом. Однако даже без выраженного ожирения такое соотношение может служить простым и доступным методом раннего выявления риска заболевания.

Ранее учёные установили, что добавка из цельных томатов помогает в борьбе с жировой болезнью печени.


Выявляют ранние маркеры болезни Альцгеймера
Исследования, результаты которых были опубликованы в журнале Molecular Psychiatry (MP), показали, что нарушения обоняния могут быть связаны с начальными изменениями в мозге при болезни Альцгеймера.

Учёные обнаружили новые биологические маркеры, которые проявляются ещё до явного ухудшения памяти. В ходе анализа данных МРТ пациентов с начальными когнитивными нарушениями исследователи выявили ослабление связей между зонами мозга, отвечающими за восприятие запахов и память.

Это взаимодействие между обонятельной корой и областями, участвующими в принятии решений и запоминании информации. Дополнительные эксперименты на животных продемонстрировали, что эти изменения связаны с нарушением передачи сигналов между нейронами.

В частности, ухудшается работа рецепторов, отвечающих за передачу возбуждения, что может приводить к сбоям в формировании воспоминаний, связанных с запахами. Авторы исследования подчёркивают, что такие изменения возникают на ранних стадиях болезни Альцгеймера и могут быть использованы для более ранней диагностики.

Это может помочь выявлять заболевание до появления выраженных симптомов и разрабатывать новые подходы к лечению.


Лекарство подавляет ген болезни Паркинсона
В первых испытаниях на людях экспериментальный препарат, который подавляет ген, связанный с болезнью Паркинсона, продемонстрировал обнадёживающие результаты.

В статье, опубликованной в журнале Nature Medicine, учёные рассказали, что лекарство BIIB094 может значительно снижать уровень белка LRRK2 — одного из ключевых факторов развития заболевания. В клиническом исследовании участвовали 82 пациента.

В рамках рандомизированного плацебо-контролируемого испытания участникам вводили препарат напрямую в спинномозговую жидкость. Лечение показало себя в целом безопасным: побочные эффекты были в основном лёгкими или умеренными и не требовали прекращения терапии.

Уровень белка LRRK2 у пациентов, получавших препарат, снизился до 59 процентов. Эффект наблюдался независимо от наличия генетической мутации, что говорит о потенциально более широком применении терапии.

Исследователи отмечают, что на данный момент речь идёт только о ранней стадии испытаний, где оценивались безопасность и биологический эффект, а не клиническое улучшение. Однако результаты подтверждают возможность воздействия на механизмы болезни, а не только на её симптомы, и открывают путь к разработке новых таргетных методов лечения.

Ранее учёные выяснили, что низкий уровень железа в волосах является признаком болезни Паркинсона.


Выявляй анемию вовремя
Учёные из Каролинского института выяснили, что обнаруженная анемия у взрослых может быть ранним признаком онкологических заболеваний.

Они проанализировали данные крупного популяционного исследования и опубликовали свою работу в журнале BMJ Oncology. В исследовании приняли участие более 190 тысяч пациентов с впервые выявленной анемией и столько же людей без неё.

В течение 18 месяцев после постановки диагноза рак был выявлен у 6,2% мужчин и 2,8% женщин с анемией — почти в два раза чаще, чем в группе сравнения. Риск смерти также оказался выше у пациентов с пониженным уровнем гемоглобина, особенно в первые месяцы наблюдения.

Анализ показал, что важен и тип анемии. При микроцитозе (уменьшенном размере эритроцитов) чаще выявлялись опухоли желудочно-кишечного тракта и кроветворной системы.

В то же время макроцитоз (увеличенные эритроциты) сильнее ассоциировался с повышенной смертностью, хотя связь с раком была менее выраженной. Авторы подчёркивают, что анемия может быть не самостоятельным заболеванием, а признаком скрытых патологий.

Обычные анализы крови, которые уже используются в повседневной практике, могут помочь вовремя выявить пациентов, нуждающихся в более тщательном обследовании.


Новости по теме