В Египте обнаружено неизвестное ранее помещение храма династии Птолемеев.

Внешний фасад и внутренние стены камеры украшены иероглифическими надписями и резьбой. Исследователи из Тюбингенского университета при поддержке Министерства туризма и древностей Египта обнаружили вход в камеру.

Длина камеры составляет около 6 метров, а ширина — 3 метра. В ней есть вход, украшенный рельефами и иероглифическими надписями.

На надписях изображены египетские божества: бог плодородия Мин, его жена Репит, изображаемая обычно в виде львицы, и их сын, бог-ребёнок Колантес. Доктор Мохаммед Исмаил Халед, генеральный секретарь Высшего совета по древностям, назвал находку первым шагом к раскрытию остальных элементов нового храма.

Министерство туризма и древностей Египта также отметило важность находки. Эксперты полагают, что сооружение было построено во 2 веке до нашей эры в Атрибисе, бывшем процветающем египетском городе, династией Птолемеев, царским домом, который управлял Древним Египтом до его включения в состав Римской республики в 30 году до нашей эры.

Птолемеи были последней династией в Египте до того, как он стал частью Римской республики. Династия была основана в 305 году до н.

э. после того, как Александр Македонский захватил Египет в 332 году до н.

э., и один из его полководцев, Птолемей, стал Птолемеем I.

Главенство передавалось по наследству от потомков Птолемея и закончилось при Клеопатре VII, одной из самых знаменитых цариц в истории. Вторая дверь на фасаде пилона ведёт к лестнице, которая поднималась на верхний этаж, но в настоящее время разрушена.

Предполагается, что за пределами камеры находится святилище жителей города. Считается, что в период своего расцвета храм был 51 метр в ширину и имел башни-пилоны высотой до 18 метров каждая.

Сегодня от башен осталось всего около 5 метров, которые, вероятно, были разрушены в 8 веке нашей эры. Династия Птолемеев использовала храм для поклонения почитаемой семье.

Фигуры божеств окружены структурами с астрономическими символами, напоминающими небесные звёзды, которые служат для измерения времени суток. Дальнейшие раскопки в храме Атрибис будут направлены на поиск следов предполагаемого храма, который находится за пределами камеры и, вероятно, был святилищем жителей города.

В эксперименте участвовали люди старше 60 лет с такими нарушениями. Их случайным образом распределили в две группы: одна получала низкие дозы лития, другая — плацебо.

В течение двух лет специалисты ежегодно оценивали когнитивные функции участников, проводили МРТ и анализировали биомаркеры, связанные с болезнью Альцгеймера. У тех, кто принимал литий, снижение вербальной памяти — способности запоминать и воспроизводить слова и фразы — происходило медленнее.

Особенно заметный эффект наблюдался у участников с признаками накопления амилоида-бета — одного из ключевых маркеров болезни Альцгеймера. Литий не «восстанавливал» утраченную память, но, по словам авторов исследования, потенциально замедлял её ухудшение.

При этом низкие дозы препарата оказались безопасными и хорошо переносились пожилыми пациентами при медицинском контроле. Исследователи подчёркивают, что работа носит пилотный характер и не даёт окончательных выводов, однако результаты достаточно обнадеживающие.

В исследовании, опубликованном в журнале Food amp; Function (Famp;F), говорится, что цитроптен — природный элемент из кожуры Citrus sinensis — обладает противовоспалительным действием и защищает ткань почек от повреждений. Сначала исследователи использовали компьютерное моделирование, чтобы определить потенциальные «мишени» вещества.

Было выявлено более 180 точек воздействия, связанных с воспалением, окислительным стрессом и фиброзом — процессом рубцевания ткани, который способствует прогрессированию болезни. Затем результаты проверили на модели хронического поражения почек у крыс.

Эксперимент показал, что при приёме цитроптена в течение трёх недель у животных лучше сохранялась функция почек и их структура. Кроме того, снижалось накопление внеклеточного матрикса и подавлялись процессы, ведущие к развитию фиброза.

Также соединение активировало механизмы клеточной «очистки» повреждённых митохондрий, что может способствовать восстановлению энергетического баланса клеток. Авторы подчёркивают, что данные получены только на доклиническом этапе.

Однако результаты указывают на перспективность использования природных пищевых соединений в качестве основы для новых подходов к терапии хронической болезни почек, для которой сегодня ограничено число эффективных методов лечения.

В статье, опубликованной в International Journal of Molecular Sciences (IJMS), говорится, что блокировка рецептора гормона роста может повысить чувствительность опухолей к химиотерапии. Исследование касается немелкоклеточного рака лёгкого (NSCLC) — наиболее часто встречающейся формы заболевания, которая составляет до 85 процентов всех случаев.

Несмотря на прогресс в области хирургии, таргетной терапии и химиотерапии, опухоли нередко приобретают устойчивость к лечению. Анализ данных сотен пациентов показал, что уровень рецептора гормона роста (GHR) в опухолевой ткани значительно выше, чем в нормальной.

Более того, выживаемость пациентов с высоким уровнем GHR составила в среднем 36–40 месяцев, в то время как у пациентов с низким уровнем — около 66 месяцев. В лабораторных экспериментах гормон роста усиливал устойчивость раковых клеток к препаратам доксорубицину и цисплатину.

Он активировал белки-«насосы», которые выводят химиопрепараты из клетки, и снижал склонность клеток к гибели. Однако пегвисомант — блокатор рецептора гормона роста, одобренный FDA для лечения акромегалии, — смог нейтрализовать эти эффекты.

В сочетании с химиотерапией он повысил чувствительность опухолевых клеток и позволил снизить дозу препаратов. Авторы исследования подчёркивают, что на данный момент речь идёт только об анализе клинических данных и экспериментах на клеточных моделях.

Следующий этап — испытания на животных. В случае подтверждения результатов это может стать основой для клинических исследований нового комбинированного подхода к терапии рака лёгких.

Эти клетки — генетически изменённые макрофаги, клетки иммунной системы, которые в обычных условиях могут пересекать гематоэнцефалический барьер. Исследователи внедрили в макрофаги химерный антигенный рецептор (CAR), который нацелен на белок мезотелин.

Этот белок характерен для ряда опухолей, включая рак лёгких, молочной железы и меланому. Кроме того, в конструкцию была встроена сигнальная молекула MyD88, которая усиливает противоопухолевую активность клеток.

Полученные клетки получили название CARMA. В доклинических моделях CARMA проникали через гематоэнцефалический барьер и накапливались в очагах опухоли.

Они распознавали раковые клетки по целевому антигену и уничтожали их за счёт фагоцитоза. Также модифицированные макрофаги выделяли фактор некроза опухоли (TNF), повреждая соседние раковые клетки, даже если те не несли целевой антиген.

Авторы исследования отмечают, что метастазы в мозге возникают примерно у 30 процентов пациентов с раком лёгких, молочной железы и меланомой, а средняя выживаемость остаётся менее года. Большинство лекарств плохо проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому новый подход может стать перспективной платформой для разработки более эффективной иммунотерапии при метастатическом поражении мозга.