Усиливают действие антибиотиков
Учёные из Broad Institute и Медицинской школы Тафтса разработали метод, который позволяет значительно усилить действие антибиотиков против бактерий, устойчивых к лекарствам.
Их исследование опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences. Специалисты использовали микроаэрозольную технологию DropArray для тестирования более 1,3 миллиона комбинаций антибиотиков и химических соединений.
В результате была обнаружена молекула P2-56, которая повышает эффективность антибиотика рифампицина и других препаратов при лечении бактерий из группы ESKAPE — самых опасных и устойчивых возбудителей по классификации ВОЗ. Авторы исследования выяснили, что модифицированная версия вещества, P2-56-3, нарушает защитную оболочку Acinetobacter baumannii.
Это облегчает проникновение антибиотика внутрь клетки и открывает новый путь борьбы с грамотрицательными бактериями, устойчивыми к традиционному лечению. По словам ведущих исследователей, новая платформа позволяет в короткие сроки тестировать миллионы сочетаний и находить соединения, которые ранее считались недостижимыми.
Это особенно важно в условиях глобального роста смертности от устойчивых инфекций, число которых превышает миллион случаев в год. В будущем команда планирует изучить эффективность комбинации P2-56-3 и рифампицина в клинических условиях.
Если результаты подтвердятся, метод может стать прорывом в разработке персонализированной антибактериальной терапии и продлить срок службы существующих препаратов. Ранее учёные из Университета Брунеля обнаружили неожиданный способ борьбы с супербактериями: искусственный подсластитель сахарин разрушает клеточные стенки патогенов, включая золотистый стафилококк, и делает их уязвимыми к антибиотикам.