Учёные обнаружили механизм устойчивости бактерий к антибиотикам
Учёные обнаружили новый механизм устойчивости бактерий к антибиотикам Учёные из Центра геномной регуляции в Барселоне провели исследование и выявили, что бактерии могут изменять свои рибосомы под воздействием антибиотиков.
Результаты работы были опубликованы в журнале Nature Communications. Рибосомы и их роль Рибосомы — это молекулярные структуры, которые отвечают за синтез белков в клетках.
Антибиотики, такие как стрептомицин и касугамицин, нарушают этот процесс, связываясь с рибосомами и блокируя их работу. Механизм устойчивости бактерий В ходе исследования учёные выяснили, что бактерии Escherichia coli под воздействием стрептомицина и касугамицина начинают собирать новые рибосомы с изменённой структурой.
Это снижает эффективность антибиотиков. Основные изменения касаются утраты химических меток в ключевых областях, где обычно закрепляются препараты.
Секвенирование нанопор Для проведения исследования использовалась передовая технология секвенирования нанопор. Этот метод позволил напрямую считывать молекулы рибосомальной РНК, сохраняя их химические модификации.
Секвенирование нанопор даёт возможность наблюдать молекулы в их естественном состоянии, обеспечивая более точное понимание происходящих изменений. Результаты экспериментов Под воздействием стрептомицина и касугамицина рибосомы E.
coli теряли определённые химические метки, особенно в местах связывания антибиотиков. Это позволило бактериям противостоять препаратам, не позволяя им эффективно нарушать синтез белков.
Исследование подтвердило, что эти изменения происходят с высокой точностью и в реальном времени. Новый механизм устойчивости Этот механизм отличается от других известных способов устойчивости к антибиотикам, таких как мутации в ДНК или активное выведение препаратов из клетки.
Авторы исследования считают, что дальнейшая работа должна сосредоточиться на изучении причин потери химических модификаций рибосом и разработке новых терапевтических подходов. Понимание механизма таких изменений может привести к созданию препаратов, которые смогут предотвращать адаптацию бактерий или эффективно действовать на модифицированные рибосомы.
