Учёные нашли генетическую причину короткого сна.
Некоторые люди могут обходиться всего тремя часами сна в сутки, и учёные обнаружили ещё одну генетическую причину этого явления.
Результаты исследования опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Речь идёт о редкой мутации в гене SIK3, который участвует в регуляции обменных процессов в мозге и, вероятно, влияет на потребность во сне.
Эксперименты на мышах показали, что носители этой мутации спят примерно на полчаса меньше своих сородичей. В норме мыши проводят во сне до 12 часов в сутки, поэтому это значимое отличие.
По словам авторов исследования, мутация не вызывает сонливости или проблем со здоровьем. Напротив, она наблюдается у людей, которые чувствуют себя бодро и полноценно функционируют при очень коротком сне.
В других исследованиях команда уже выявила четыре гена, мутации в которых связаны с феноменом естественного короткого сна. «Их организм просто работает эффективнее, пока они спят», — объясняет соавтор исследования, нейробиолог Ин Хуэй Фу из Калифорнийского университета в Сан-Франциско.
Учёные надеются, что по мере накопления данных о подобных мутациях им удастся глубже понять, как устроена регуляция сна у человека и можно ли с этим что-то сделать.