Учёные клонировали древнего волка.

Aenocyon dirus) — это вид вымерших млекопитающих из рода Aenocyon, который существовал в эпоху плейстоцена (250 000–13 000 лет назад) на территории Северной и Южной Америки. Эти волки обитали на равнинах, в лесных горных районах и саваннах.

Внешне ужасный волк был похож на современных волков, но имел более сильные зубы и укус. Строение зубов позволяло этим хищникам наносить добыче (в основном крупным травоядным — западным лошадям, западным верблюдам, бизонам) более опасные раны.

Однако у ужасного волка были и недостатки: палеонтологи отмечают, что он был не столь проворным и быстрым, как его современный серый собрат. Учёные решили «вернуть» на Землю этого древнего представителя.

Для этого они связались с музеями в США, чтобы найти образцы, содержащие ДНК вымерших животных. В итоге был найден череп возрастом 72 тысячи лет в Айдахо и зуб возрастом 13 тысяч лет в Огайо.

Генетики расшифровали геном древнего волка, а затем взяли клетки современного серого волка и осуществили 20 редактирований (изменений) его генома. Акцент делался на гены, отвечающие за основные внешние черты лютого волка: большой размер, тяжёлые мышцы и белую шерсть.

После этого генномодифицированные клетки подсадили в яйцеклетки домашних собак, которые выносили суррогатные самки породы гончих. Сергей Киселёв, отвечая на вопрос о значимости этой работы, подчёркивает, что воссоздание видов — серьёзная задача, поставленная всемирно известным генетиком Джорджем Чёрчем из Colossal Biosciences.

Эта компания, основанная в 2021 году, уже достигла успехов в создании шерстистой мыши — химерного существа с длинной золотистой шерстью, проверив механизм редактирования ДНК мыши по примеру древней ДНК мамонта. Чёрч также планирует воссоздание мамонта и проводит работу по гуманизированию свиньи для выращивания человеческих органов.

Процесс клонирования, описанный Киселёвым, включает использование яйцеклетки собаки, из которой удаляют собачье ядро, а затем в неё переносят генетический материал из клетки волка. После этого запускается процесс деления клетки, получаются эмбрионы, которые имплантируются собаке.

В результате на свет появляются три щенка, которые соответствуют внешнему виду ужасного волка. Киселёв отмечает, что при клонировании «выстреливает» примерно один из 100 эмбрионов, но в компании сообщили о трёх щенках.

Он также подчёркивает, что речь идёт не о настоящем ужасном волке, а о внешне похожем на него обычном сером волке. В ответ на вопрос о возможности создания человека, похожего на древнего, Киселёв указывает на то, что теоретически это возможно, но генетические манипуляции с людьми запрещены законом.

Он также отмечает, что даже если бы учёные задумали что-то подобное, шанс получить эффект оценивается как 1 к 100. Киселёв подчёркивает, что времена, когда на европейских площадях демонстрировали уродцев в железных клетках и металлических ошейниках, похоже, уже прошли.

Для этого нужно приложить к коже пакет со льдом. Описание изобретения опубликовано в журнале ACS Biomaterials Science amp; Engineering.

Устройство содержит гидрогель — мягкий пористый материал, который удерживает внутри противовоспалительный препарат. При охлаждении гидрогель становится жидким и высвобождает лекарство прямо в нужную область.

Имплант позволяет хранить препарат внутри организма и даёт пациенту возможность самостоятельно контролировать момент его подачи. При этом не требуются уколы, и лекарство действует локально, не оказывая системного воздействия на весь организм.

Сейчас для снятия боли часто используют опиоиды, но из-за риска зависимости врачи ищут более безопасные альтернативы. Нестероидные противовоспалительные средства могут стать заменой, но для их точной доставки и предназначено новое устройство.

Оно работает без батареек и сложного оборудования. По словам авторов, охлаждение может стать универсальным и доступным внешним сигналом для контролируемого приёма разных препаратов.

Это может быть полезно не только при боли, но и при других состояниях, где требуется локальное действие. Ранее учёные выяснили, что низкие дозы лучевой терапии могут эффективно уменьшать боль и улучшать подвижность при артрите колена.

В журнале Communications Biology (CB) опубликована статья, в которой говорится, что с возрастом уровень TnC снижается, что приводит к истощению стволовых клеток и ухудшению регенерации мышечной ткани. Исследователи установили, что TnC выделяют особые поддерживающие клетки — фиброадипогенные прогениторы, а взаимодействие с ним стволовых клеток происходит через рецептор Annexin A2.

В экспериментах мыши, лишённые TnC, имели меньшее количество стволовых клеток и хуже восстанавливали мышцы после повреждений. У пожилых животных дефицит белка можно было частично компенсировать: добавление TnC улучшало миграцию стволовых клеток к месту травмы и усиливало регенерацию.

Учёные считают, что восстановление уровня TnC может стать новым направлением в терапии саркопении — возрастной утраты мышечной массы и силы. Однако сам белок слишком крупный и неудобный для прямого введения, поэтому необходимо разработать технологию, которая позволит безопасно доставлять его в ткани.

Это происходит не напрямую, а через комплексное повреждение сердца и мозга. Такой вывод сделали учёные из Университета Маршалла совместно с Национальным институтом старения США.

Их исследование опубликовано в American Journal of Physiology (AJP) — Heart and Circulatory Physiology. Специалисты изучили пациентов с ХБП из небольших сообществ и обратили особое внимание на различия между женщинами и мужчинами.

Выяснилось, что у мужчин болезнь почек вызывает более заметные изменения в работе сердца, которое играет ключевую роль в ускорении когнитивного снижения. У женщин такие изменения были гораздо менее выраженными, что указывает на принципиально разные биологические механизмы.

Авторы исследования подчёркивают, что связь между почками, сердцем и мозгом недооценена, особенно в сельских районах, где ХБП распространена, но диагностируется хуже. Полученные данные открывают путь к персонализированному подходу: раннему скринингу, более точному мониторингу и методам лечения, которые учитывают пол пациента и особенности работы всей «оси почки–сердце–мозг».

Понимание этих механизмов может помочь предотвратить переход к более тяжёлым формам когнитивных нарушений и снизить риск деменции у пациентов с ХБП, считают исследователи.

Исследование опубликовано в журнале JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery. Учёные из Университета Южной Калифорнии сравнили пациентов, получавших GLP-1-препараты, с теми, кому назначали другие второлинейные средства от диабета.

После статистического выравнивания по возрасту, состоянию здоровья и сопутствующим диагнозам выяснилось, что у принимающих GLP-1 риск впервые столкнуться с хроническим кашлем был на 12–32 процента выше, чем у пациентов на других схемах терапии. Эффект оставался выраженным даже после исключения людей с рефлюксной болезнью — частой причины длительного кашля.

При этом аналогичной связи не обнаружили при сравнении с группой, использующей ингибиторы SGLT2. Авторы подчёркивают, что речь идёт об ассоциации, а не о доказанном механизме.

Тем не менее результаты указывают на необходимость внимательного мониторинга дыхательных симптомов у пациентов, принимающих GLP-1-препараты, которые сегодня широко назначаются не только при диабете, но и для контроля веса. В ноябре стало известно, что препараты GLP-1, включая «Оземпик», связаны со снижением смертности при раке толстой кишки.