Учёные изучают амебу на генетическом уровне

До недавнего времени учёные почти не могли изучить этот микроорганизм на генетическом уровне. Однако ситуация изменилась благодаря исследователям из Калифорнийского университета, которые разработали новые методы управления генами паразита.

Это открывает возможности для создания новых лекарств. Ранее считалось, что геном амёбы практически «неприступен» для современных генных технологий, таких как CRISPR.

Он имеет нестандартную структуру с переменным количеством хромосом и необычным сочетанием форм ДНК. Учёные нашли обходной путь, активировав в амёбе механизм РНК-интерференции, который позволяет «выключать» нужные гены.

Благодаря этому подходу теперь можно проводить масштабные скрининги — тестировать сразу множество генов и выяснять, какие из них важны для выживания и патогенности паразита. Также впервые удалось применить технологию CRISPR/Cas9 для редактирования плазмид — небольших участков ДНК — внутри клетки амёбы.

По словам учёных, E. histolytica долгое время оставалась в тени других паразитов, несмотря на высокий уровень смертности.

Теперь, когда появилась возможность детально изучать её генетику, открывается путь к разработке более точных методов лечения амебиаза и снижению устойчивости паразита к лекарствам. Ранее учёные раскрыли уникальный механизм выживания ВИЧ.

Вирус использует кольцевые РНК, чтобы подавлять иммунный ответ организма. Это объясняет, почему инфекция протекает по-разному у разных людей, и может привести к созданию новых методов борьбы с вирусом.

Речь идёт о микроРНК miR-423-5p, которая может стать важным биомаркером для ранней диагностики и лечения хронической почечной недостаточности. В журнале JCI Insight опубликовано исследование, проведённое специалистами Исследовательского центра Университетской больницы Монреаля.

Учёные выяснили, что уровень miR-423-5p в крови точно показывает состояние перитубулярных капилляров — микрососудов, которые обеспечивают фильтрацию и питание тканей почки. Их повреждение — основной признак прогрессирующей почечной недостаточности.

При введении этой микроРНК мышам с острой почечной травмой наблюдалось не только замедление разрушения сосудов, но и значительное снижение общего повреждения органа. В будущем это может стать основой для инъекционной терапии, особенно в случае трансплантации органов или операций, связанных с временным прекращением кровотока.

Сейчас команда разрабатывает методы доставки микроРНК в почки без прямого вмешательства — например, в виде инъекционного коктейля. Авторы подчёркивают, что такой подход может быть полезен не только при почечной, но и при сердечно-лёгочной недостаточности, а также при нейродегенеративных заболеваниях, где гибель мелких сосудов играет решающую роль.

Ранее, в марте 2025 года, учёные открыли новый способ борьбы с раком головы и шеи. Клиническое исследование показало, что предоперационная комбинация двух иммунопрепаратов помогает уменьшить опухоль у трети пациентов и позволяет более точно подобрать лечение на основе иммунных маркеров опухоли.

В журнале Sleep опубликовали результаты их исследования, в котором приняли участие более 86 тысяч человек из UK Biobank. Участники эксперимента в возрасте около 63 лет использовали трекеры активности, которые фиксировали эпизоды дневного сна с 9 утра до 7 вечера.

Оказалось, что наибольший риск связан с теми, кто спал днём дольше обычного, делал это нерегулярно или предпочитал дремать во второй половине дня, особенно в районе полудня и раннего вечера. Связь между привычками дневного сна и риском смерти сохранялась даже с учётом таких факторов, как образ жизни, хронические заболевания и качество ночного сна.

В течение 11 лет наблюдений около 6 процентов участников умерли. Исследователей насторожило, что «рискованные» паттерны дневного сна — длинные, беспорядочные и во второй половине дня — встречались довольно часто и ранее не воспринимались как тревожный сигнал.

Авторы исследования подчёркивают, что не призывают полностью отказаться от дневного отдыха. Напротив, короткие «энергетические» перерывы на 20–30 минут в первой половине дня могут быть полезны.

Однако систематические длительные сны или сдвиг сна на поздние часы дня — это повод задуматься о состоянии здоровья и обсудить это с врачом. Ранее учёные выяснили, что чрезмерно продолжительный ночной сон — девять часов и более — может быть связан с ухудшением когнитивных функций.

Особенно выражен этот эффект у людей с признаками депрессии, независимо от приёма лекарств.

Международная группа учёных из Еврейского университета в Иерусалиме, Национального университета Монголии и Йельского университета провела обширные раскопки, пешеходные исследования и спутниковое картографирование. Основную часть стены возвели в период правления династии Си Ся (1038–1227 годы) — правители Тангутского царства, которое находилось между Китаем и Монголией.

Однако следы использования укреплений можно обнаружить со II века до нашей эры до XIX века, что свидетельствует об их стратегической важности на протяжении многих веков. Исследователи установили, что Гобийская стена играла важную роль в контроле за передвижением людей и караванов, регулировании доступа к воде и древесине, а также в демонстрации имперской власти на границах.

Гарнизоны, расположенные вблизи перевалов и природных источников воды, позволили создать устойчивую логистическую и административную сеть. Стена выполняла функции не только защиты, но и координации, налогообложения и наблюдения.

Ранее в пустыне Гоби учёные обнаружили останки уникального динозавра с гигантскими когтями. Ископаемый коготь длиной почти 30 сантиметров оказался самым крупным из известных с полностью сохранившейся кератиновой оболочкой.

В статье, опубликованной в журнале The EMBO Journal, говорится, что бактерия использует редкую химическую метку — АДФ-рибозилирование ДНК — для замедления деления, контроля генов и адаптации к условиям человеческого организма. Ключевую роль играет фермент DarT, который присоединяет к ДНК модифицирующую группу, временно приостанавливая процессы репликации и трансляции.

Эта метка обратима: фермент DarG может её удалить. Исследователи впервые создали полную карту таких модификаций и выяснили, что они особенно активно накапливаются в точке начала репликации, а также в генах, связанных с ответом на стресс и нехватку металлов.

Эксперименты показали, что если лишить бактерию возможности удалять эти модификации, она перестаёт расти и теряет жизнеспособность. Это может привести к разработке новых стратегий лечения туберкулёза, особенно устойчивых форм, которые находятся в организме в латентном состоянии.

Авторы подчёркивают, что такая система регуляции — это первый зафиксированный случай, когда модификация основания ДНК напрямую влияет на экспрессию генов у живого организма. Ранее учёные предложили новый метод борьбы с хронической болью в спине — за счёт удаления стареющих клеток, которые вызывают воспаление.

Эксперименты на мышах показали, что такая терапия замедляет разрушение позвоночных дисков и уменьшает болевые ощущения.