Создают персонализированное лечение рака
Специалисты из Школы медицины Университета Джонса Хопкинса создали метод таргетной терапии для лечения Т-клеточных лимфом и лейкозов.
Этот подход позволяет целенаправленно уничтожать злокачественные клетки, сохраняя при этом большую часть здоровых Т-лимфоцитов. Исследование опубликовано в журнале Nature Cancer.
Т-клеточные лимфомы и лейкозы диагностируются примерно у 100 тысяч человек ежегодно по всему миру. Эти заболевания долгое время были сложной задачей для онкогематологии.
В отличие от В-клеточных опухолей, где допустимо практически полное уничтожение здоровых клеток, при поражении Т-клеток такой подход опасен. Полное подавление иммунитета делает пациента уязвимым для смертельных инфекций.
Поэтому основная цель — уничтожить рак, не нарушая работу защитной системы организма. Новый метод основан на генетических различиях между Т-клетками.
Здоровые лимфоциты делятся на две группы — с вариантами рецептора TRBC1 и TRBC2. Опухолевые клетки несут только один из этих вариантов.
Учёные разработали антитело, которое распознаёт исключительно TRBC2-положительные раковые клетки, и связали его с мощным противоопухолевым препаратом. В результате лекарство доставляется точно в опухоль, не затрагивая значительную часть нормальных Т-клеток.
В экспериментах на клеточных линиях и животных моделях терапия показала значительное уменьшение опухолей и их полное исчезновение без заметной токсичности. Более того, у обработанных животных рак не возвращался в течение всего периода наблюдения.
Исследователи подчёркивают, что сочетание препаратов против TRBC1 и TRBC2 открывает путь к персонализированному лечению большинства Т-клеточных лимфом и лейкозов.