Геолог обнаружил древние океанические плиты в недрах Земли

Это открытие было сделано с помощью сейсмических данных. Плиты относятся к эпохе динозавров и способствовали образованию нового океанического хребта.

Ван заявляет, что это открытие вызывает новые вопросы о влиянии глубинных процессов Земли на поверхность. Он говорит: «Наше открытие порождает новые вопросы о том, как глубинные процессы Земли влияют на то, что мы наблюдаем на поверхности на больших расстояниях и во времени».

Используя звуковые волны для создания сейсмических карт, Ван и его коллеги выявили странное скопление мантии под плитой Наска, которая находится рядом с континентальной плитой Южной Америки. Большая часть Земли состоит из нагретых силикатных пород, зажатых между холодной тонкой корой и раскалённым ядром.

Этот частично расплавленный слой минералов, называемый мантией, циклически перемещается на протяжении десятков миллионов лет из-за резких температурных перепадов. Более плотный и холодный материал погружается в более тёплые слои в процессе, известном как субдукция.

Плита Наска опускается под Южную Америку, но на западной стороне плиты располагается быстро растущий океанский хребет, а также зона геологической активности под островами Пасхи и загадочный структурный разрыв между центральной и восточной частями Тихого океана. Материал в этом районе опускается медленнее, чем ожидалось.

Ван объясняет: «Мы обнаружили, что материал в этом районе опускается примерно вдвое медленнее, чем ожидалось, что указывает на то, что переходная зона мантии может действовать как барьер и замедлять движение материала через Землю». Структура плиты холоднее и плотнее, чем в окружающих регионах, и представляет собой окаменевший фрагмент древнего морского дна.

Ван добавляет: «Эта утолщённая область напоминает окаменевший след древнего морского дна, которое погрузилось в Землю около 250 миллионов лет назад. Это даёт нам возможность заглянуть в прошлое Земли, чего ранее не было».

Таяние древнего океанического дна триасового периода происходит не полностью, остатки проникают глубже в более горячие слои мантии, образуя структуры, известные как суперплюмы. Исследователи отмечают, что форма и стабильность структур нижней мантии зависят от взаимодействия с субдуцирующей плитой.

Аномалии, ориентированные с востока на запад, могут помочь понять историю плиты Наска и её движение на протяжении всей истории Земли. Изучая исторические следы древних процессов в недрах Земли, геологи могут узнать больше о том, как внутренние механизмы планеты формируют её поверхность сегодня.

Цзинчуань Ван заключает: «Новый взгляд на древнюю субдукционную плиту позволяет нам переосмыслить взаимосвязь между глубокими структурами Земли и поверхностной геологией, что ранее не было очевидно».

В отличие от уже существующих медикаментов, которые направлены на устранение бета-амилоидных бляшек, новое средство действует на более глубоком уровне — регулирует активность генов в нейронах. Статью с результатами исследования опубликовали в журнале Molecular Therapy (MT).

Препарат под названием FLAV-27 работает через эпигенетический механизм. Он подавляет фермент G9a, который при болезни Альцгеймера угнетает работу генов, необходимых для памяти и формирования нейронных связей.

Когда активность этого фермента снижается, нейроны начинают работать более стабильно, и нарушенные процессы памяти постепенно восстанавливаются. В ходе экспериментов на животных препарат не только уменьшил накопление ключевых патологических белков — бета-амилоида и тау, — но и значительно улучшил когнитивные функции.

У мышей восстановились кратковременная и долговременная память, пространственная ориентация и социальное поведение, а структура синапсов в мозге приблизилась к норме. Исследователи считают, что их результаты показывают: изменения в эпигенетической регуляции генов могут быть одной из основных причин развития болезни Альцгеймера.

Если дальнейшие исследования подтвердят эффективность такого подхода, подобные препараты смогут не только замедлять симптомы, но и влиять на механизм развития заболевания. Ранее учёные выяснили, что нарушения сна — это ранний признак болезни Альцгеймера.

В исследовании показано, что метаболизм этого витамина оберегает клетки опухоли от ферроптоза — особой формы запрограммированной клеточной гибели. Статья опубликована в журнале Nature Cell Biology (NCB).

Ферроптоз — это механизм клеточной смерти, который активируется при накоплении окислительных повреждений в присутствии железа. Обычно этот процесс помогает организму избавляться от повреждённых или опасных клеток.

Однако раковые клетки могут усиливать защитные системы, чтобы избежать такого «самоуничтожения». Исследователи обнаружили, что производные витамина B2 поддерживают работу белка FSP1, который защищает клетки от ферроптоза.

Когда уровень рибофлавина снижался, опухолевые клетки становились более уязвимыми и легче погибали. Это позволило учёным предположить, что блокирование метаболизма витамина B2 может стать новым подходом к лечению рака.

В поисках способа обойти защиту опухолевых клеток специалисты обратили внимание на розеофлавин — вещество, которое вырабатывают некоторые бактерии. Розеофлавин похож на витамин B2 по структуре, поэтому может «встраиваться» в те же биохимические процессы в клетке.

Но, в отличие от рибофлавина, розеофлавин нарушает работу защитной системы раковых клеток, которая помогает им избегать ферроптоза. В лабораторных экспериментах выяснилось, что даже небольшие дозы розеофлавина лишают опухолевые клетки защиты и запускают их гибель.

Авторы работы считают, что такие соединения могут стать основой для новых таргетных противоопухолевых препаратов. Ранее учёные выяснили, что высокие дозы витамина D снижают риск длительного течения COVID-19.

В эксперименте участвовали африканские бирюзовые карпозубочки — одна из популярных моделей для изучения старения. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.

Исследователи круглосуточно отслеживали поведение 81 рыбы на протяжении всей жизни с помощью камер и алгоритмов машинного обучения. Анализ показал, что различия в поведении проявлялись уже в раннем возрасте.

Те рыбы, которые в будущем жили дольше, были более активными днём и в основном спали ночью. Особи с более короткой продолжительностью жизни, напротив, чаще демонстрировали низкую активность и дневной сон.

Учёные смогли создать так называемые «поведенческие часы» — модель, которая позволяет прогнозировать продолжительность жизни по активности и режиму сна в молодости. По словам исследователей, поведенческие сигналы могут помочь лучше понять процессы старения и в будущем использоваться для раннего прогнозирования возрастных изменений у других животных и, возможно, у человека.

Дополнительный анализ показал, что у короткоживущих рыб сильнее активны гены в печени, связанные с синтезом белка и поддержанием клеточных функций.

Результаты их работы опубликованы в журнале Nature. В экспериментах на мышах исследователи обнаружили, что с возрастом меняется состав кишечного микробиома.

Определённые бактерии начинают более активно вырабатывать среднецепочечные жирные кислоты. Эти молекулы стимулируют иммунные клетки кишечника, которые, в свою очередь, выделяют воспалительные сигналы и нарушают передачу сигналов по блуждающему нерву — одному из основных каналов связи между кишечником и мозгом.

В итоге работа гиппокампа — области мозга, отвечающей за формирование памяти, — ухудшается. Дальнейшие эксперименты показали, что пересадка микробиома старых мышей молодым приводит к снижению результатов в тестах на обучение и память у молодых особей.

Однако подавление активности определённых бактерий или стимуляция блуждающего нерва, например, с помощью гормонов кишечника или препаратов-агонистов рецептора GLP-1, частично восстанавливали когнитивные функции животных. Авторы исследования подчёркивают, что работа проводилась только на мышах, и говорить о прямом эффекте у людей пока преждевременно.

Но полученные данные указывают на то, что возрастные изменения памяти могут быть связаны с работой кишечника и микробиома. Это означает, что потенциальные методы профилактики могут быть направлены не только на мозг, но и на систему «кишечник — мозг».