JSR: регулярный секс в 75-90 лет сохранит здоровье мозга

В журнале Molecular Therapy Advances (MTA) опубликованы результаты исследования, согласно которым зрелая сетчатка способна перестраиваться даже после длительных нарушений. Исследователи изучали наследственное нарушение зрения, вызванное дефектом гена CaBP4.

Этот ген отвечает за выработку белка, который необходим для передачи сигналов от светочувствительных клеток сетчатки другим нервным клеткам. Из-за мутации процесс нарушается, и проблемы со зрением возникают уже в детстве.

Эксперимент провели на собаках с такой мутацией. В сетчатку животных однократно ввели безопасный вирусный вектор с рабочей копией гена CaBP4.

После лечения зрение значительно улучшилось, особенно при слабом освещении. Терапия не только остановила дальнейшее ухудшение зрения, но и способствовала восстановлению структур в сетчатке, необходимых для передачи зрительных сигналов.

Существующие нарушения частично исправились. Эффект сохранялся в течение трёх лет наблюдения.

По словам исследователей, результаты показывают, что взрослая сетчатка обладает большей способностью к восстановлению нервных связей, чем считалось ранее. Это может помочь в разработке методов лечения наследственных заболеваний зрения.

Этот метод позволяет включать или выключать активность отдельных нервных клеток в живом мозге. Сейчас оптогенетика используется в лабораториях по всему миру для изучения мозга.

Петер Хегеманн и Георг Нагель обнаружили в одноклеточных водорослях белок каналородопсин. Карл Дайссерот превратил этот белок в светоуправляемый переключатель для нервных клеток.

Лауреаты заложили основу новой эры в неврологии. Исследования мозга долгое время оставались загадкой.

В XX веке учёные начали изучать, какие области мозга влияют на какие функции, но использованные методы не позволили им доказать причинно-следственную связь. Теперь всё меняется.

«Оптогенетика предоставляет возможности для картирования мозга таким образом, о котором мы когда-то могли только мечтать», — говорит Пер Свеннингссон, председатель Нобелевского комитета по физиологии и медицине. Петер Хегеманн удивился тому, как хламидомонада, одноклеточная водоросль, способна двигаться к источнику света.

В начале 2000-х годов он и Георг Нагель открыли каналородопсин, белок водорослей с уникальными свойствами. Когда белок освещается синим светом, в нём открывается канал, и заряженные ионы поступают в клетку, создавая электрический импульс.

Они обнаружили, что независимо от того, в какую клетку они помещали белок, эти клетки становились чувствительными к свету. Карл Дайссерот ввёл ген канального родопсина в нервные клетки крыс.

Освещая клетки синим светом, он смог активировать нервный сигнал. Он опубликовал это открытие в 2005 году.

Два года спустя он заставил работать управляемый светом переключатель нервных клеток в мозге живых мышей. Этот метод управления нервными сигналами с помощью света теперь называется оптогенетикой.

Используя оптогенетику, исследователи смогли выявить нейронные цепи, управляющие специфическими воспоминаниями, чувствами и поведением, имеющими отношение к неврологическим и психическим расстройствам. В клинической медицине исследователи используют этот метод в попытках восстановить зрение у людей с нарушениями зрения.

Оптогенетика коренным образом изменила наше представление о мозге. Каждый день приносит новые открытия, помогающие разгадать одну из величайших тайн человечества: как работает наш невероятный мозг.

Они получили эту награду за открытия, которые способствовали созданию оптогенетики. Этот метод позволяет учёным активировать или подавлять деятельность отдельных нервных клеток в живом мозге с помощью света.

На сайте премии сообщается, что Петер Хегеманн и Георг Нагель обнаружили белок, известный как каналродопсин. Этот белок делает клетки чувствительными к свету, и его свойства сохраняются независимо от типа клеток, в которые он помещён.

Карл Дейссерот применил это открытие к нервной системе. Он внедрил ген каналродопсина в нейроны крыс и выяснил, что с помощью синего света можно инициировать нервный импульс.

Позже учёному удалось управлять активностью нейронов непосредственно в мозге живых мышей таким же образом. Метод, разработанный на основе этих открытий, получил название «оптогенетика».

Он позволяет с высокой точностью контролировать определённые нервные клетки и наблюдать за влиянием их активации или подавления на работу мозга. В 2025 году Нобелевскую премию по медицине получили Мэри Э.

Бранко, Фреду Рамсделлу и Симону Сакагути за открытие фундаментального механизма, который предотвращает самоуничтожение иммунной системы. Оптогенетика сегодня активно используется в нейробиологических исследованиях.

Учёные из Королевского колледжа Лондона провели эксперименты на мышах и выяснили, что это соединение улучшает отдельные показатели функции сердца до 80 процентов. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.

Речь идёт об уролитине А — веществе, которое формируется в кишечнике из соединений, содержащихся в гранате, под воздействием бактерий. Ранее учёные отмечали его противовоспалительные и антиоксидантные свойства, но влияние на сердечную недостаточность оставалось малоизученным.

Авторы исследования проверили действие уролитина А на мышах с сердечной недостаточностью и сохранённой фракцией выброса. В этом состоянии сердце сохраняет способность нормально сокращаться, но становится жёстче и хуже расслабляется между ударами.

У животных уролитин А уменьшил образование рубцовой ткани в сердце и улучшил его способность расслабляться. В лабораторных условиях учёные также провели эксперименты с тканью человеческого сердца.

Уролитин А ускорил её сокращение и расслабление. Эффект связан с активацией белка PKGIα, который участвует в регуляции давления и расслаблении сердечной мышцы.

Авторы подчёркивают, что результаты исследования пока не означают, что употребление граната может лечить сердечную недостаточность. Однако они открывают новые перспективы для изучения этого вопроса.